Новый метод возвращения зрения при синдроме Марфана (5oclick)
2 августа 2019 19:55
В Израиле женщине и ее пятилетнему ребенку с синдромом Марфана была проведена операция по новой методике. Это генетическое заболевание вызывает слепоту из-за необратимых изменений соединительной ткани. Кроме глаз, страдает опорно-двигательный аппарат и сердечно-сосудистая система.
Подробнее о патологии
Синдром Марфана – редкое заболевание, его диагностируют у одного человека на три-пять тысяч. Но дегенеративные изменения глаз и слепота могут возникнуть и из-за других заболеваний, поражающих соединительную ткань. Таким образом, новая методика восстановления зрения может стать шансом на возвращение к нормальной жизни для сотен тысяч людей.
Развивается заболевание из-за дефекта гена фибриллина, который и отвечает за здоровье соединительной ткани. При развитии синдрома происходит мутация гена, что вызывает патологическое повышение уровня специального белка. Это приводит к дегенерации соединительной ткани, несовместимой с нормальным зрением. На разных стадиях синдрома Марфана у пациентов наблюдается отслоение сетчатки, катаракта, глаукома, миопия. Происходит и подвывих (смещение) хрусталика.
Операция и ее результат
На момент обращения в клинику мать практически ничего не видела. Ее сын не был абсолютно слепым, но ему приходилось носить очки +20 диоптрий. У обоих пациентов связки, соединяющие хрусталик с другими тканями глаза, были разрушены, а сам хрусталик сильно смещен. Обычно в такой ситуации шансов на возвращение зрения нет.
В ходе операции по новому методу хрусталик бережно возвращается на свое место и фиксируется. Впоследствии он не может снова сдвинуться со своего места, что обеспечивает человеку нормальное зрение в течение всей жизни. После короткой реабилитации пациент может видеть окружающий мир так же, как здоровые люди. Сегодня мальчик и его мама выписаны и находятся в удовлетворительном состоянии.
Учитывая впечатляющий результат операции, можно надеяться на то, что совсем скоро такое лечение в Израиле и других странах будет доступно всем пациентам с синдромом Марфана и похожими патологиями.
Более подробную информацию вы можете получить на сайте mdc-int.com.
